Od 1 lipca 2020 r. wchodzi w życie nowa ustawa dotycząca tzw. Dyrektywy Fałszywkowej i Rozporządzenia Delegowanego. Nowelizacja ta to nic innego, jak dostosowanie polskich wymogów weryfikacji autentyczności leków do wymogów, które są stosowane już w całej Europie. Ale czy Polska jest na to gotowa?
W zmianie przepisów mówi się o uniemożliwieniu zlecania hurtowniom farmaceutycznym przechowywania i dostarczania leków podwykonawcom. Konfederacja Lewiatan uważa, że wprowadzone zmiany uniemożliwią transport i skuteczne dostarczanie leków na terytorium Polski. Wiele produktów leczniczych nie dotrze do aptek i odczują to pacjenci. W tej strawie branża wystosowała apel do Ministra Zdrowia, aby zmienić mające wejść w życie nowe przepisy lub opóźnić je o rok.
W apelu możemy przeczytać:
“Z uwagi na planowany termin wejścia w życie ustawy prosimy o jak najszybsze jej wprowadzenie przy okazji prowadzonych innych prac legislacyjnych np. podczas prac nad projektem ustawy o zawodzie farmaceuty. W przypadku braku możliwości wprowadzenia zmiany, przed wejściem w obowiązywanie przepisu, wnosimy o przesunięcie daty wejścia w obowiązywanie przepisu o rok” – wskazano w apelu.
Apel do MZ skierowali:
- Związek Pracodawców „Transport i Logistyka Polska”,
- Konfederacja „Lewiatan”,
- Pracodawcy RP,
- Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego,
- Związek Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA,
- PASMI Związek Pracodawców „Polski Związek Producentów Leków bez Recepty”,
- Izba Gospodarcza „FARMACJA POLSKA”.
Źródło: Konfederacja Lewiata.
Zobacz również << Znamy już wizualizację wyremontowanego Dworca Autobusowego w Wadowicach >>
